Data: 28/10/2015
oie pessoal no ano passado fiz uma cirurgia na coluna e lesionaram a mesma e quando vim para o quarto já estava tudo parado...desde então uso fraldas e sonda...e este ano operaram novamente para retirar os pinos que colocaram...estou meio perdida... os medicos piores ainda...monikacosta31@yahoo.com.br
algúem sabe alguns tratamento aqui em sp
Data: 03/09/2013
Ola a todos.
Tenho uma consulta dia 01 de outubro no sarah kubitschek do Rio de Janeiro.
Estou muito ansioso pra um inicio de uma Reabilitação.
Quem quiser se inscreve lá. Dizem que vale muito a pena.
https://www.sarah.br/Cvisual/Sarah/
Abração a todos,
Data: 01/12/2013
Boa tarde Rafael
Como foi a consulta no Sara?
Abçs
Data: 18/12/2013
Foi melhor do que eu esperava Paulo, marcaram varios exames e foram bem realista dizendo que 100% não volta mais a minha qualidade de vida disseram que vai melhorar bastante, qualquer coisa me adiciona no face que conversamos, abraço
https://www.facebook.com/rafael.rodriguesdasilva.9081
Data: 12/09/2012
Parabéns Maiquel, pela iniciativa! Não conheço pessoas que tenham síndrome da cauda equina, além de vc e eu, mas devem ter muitas! Que todos nós possamos encontrar a melhor maneira de viver com esse problema, que afeta diretamente nossas atividades cotidianas.
Um abraço,
Juliana Paolinelli
Data: 13/09/2012
Juliana obrigado, que bom que tenha gostado !!!
Pois este blog está sendo criado para que todos que precisem tenham onde encontrar um pouco de informação sobre o assunto, pois eu tive muito trabalho para encontrar noticias sobre o assunto em especifico logo após a minha lesão. Hoje em dia está sendo mais fácil, já tem alguma coisa circulando por ai, mas estou indo mais a fundo na lesão da cauda equina pois é oque menos se tem informação.
Aguardo seus comentários e um relato de sua história, passo a passo até os dias de hoje.
Abraços Maiquel Costa
Data: 12/12/2012
Olá Juliana e Maiquel ,sou portadora da sindrome há 3 meses, meus sintomas iniciais foram de uma lombalgia ciática mesmo feita uma tomografia o diagnóstico foi demorado.Eu sentia dores,queimações e progrediu para anestesia em sela.Perdi a sensibilidade de uma das pernas e da outra parcial isso tudo antes da cirurgia.Foi feita a cirurgia em 25/10/2012 para descompressão do nervo e retirada de uma hérnia volumosa,21 dias após o início dos meus sintomas e internações em PS devido as fortes dores que só eram aliviadas não cessadas com o uso de morfina.Após 5 dias de internação tive alta hospitalar saí andando do hospital sem sensibilidade plantar e nos dedos dos pés e com anestesia em sela.Após 7 dias retornei ao hospital com quadro de infecção hospitalar onde permaneci por mais 15 dias após nova cirurgia de debridação.Saí do hospital caminhando e com incontinência urinária, hoje voltei a fazer uso de sonda uretral para resíduo urinário.Ultilizo-me da manobra de val salva (compressão do abdomen para urinar e evacuar sem o uso de laxante,que para mim é um incômodo pois devido a anestesia em sela eu não tere controle nem a sensação das fezes.Para que não haja surpresas desagradáveis evito qualquer alimento que amoleça as fezes.Quando elas estão mais densas costumo sentir alguns comandos neurais.Bem essa doença nos restringe de muita coisa, tenho 40 anos sou divorciada,tenho 2 filhos pequenos que dependem de mim.Vivo uma vida "normal" dirijo,caminho com dificuldade,ainda irei iniciar a fisioterapia tanto física como ginecológica já que não sinto meus orgãos sexuais.Tenho choques e formigamentos diários na região genital incomoda mais é um sinal forte de melhora.Não tive coragem ainda de contar minha situação ao meu namorado sinto desejo sexual mais não tenho sensibidade térmica em toda a sela.Não sei até quando esse quadro persistirá uns médicos disseram que a lesão é irreversível,já outros disseram que o nervo lesionado se regenera.Mais só tenho a agradecer venci a paraplegia, caminho lentamente mais graças a Deus estou de pé.O que vier agora é lucro para meu progresso.Muito obrigada por me dar a oportunidade de me abrir.E eu gostaria muito de participar de algum grupo de apoio a portadores dessa doença em BH/Mg.Mais uma vez agradeço.
Data: 20/02/2013
Olá Silvia.
Que bom que vc está firme e forte, assim vc terá ótimos resultados.
Pois é nos resta é lutar mesmo, ir a diante de cabeça erguida e peito aberto. Não tenha medo e nem vergonha disso que vc passa, somos seres humanos não somos maquinas, temos sentimentos e isso nos torna forte, pois o sentimento transforma tanto para o bem quanto para o mau.
Entre em contato com a Juliana ela é de Minas Bh, quem sabe vcs podem trocar ideias e manter uma amizade, pois isso ajuda muito na recuperação!
Abraços e boa sorte.
Caso queira pode me adicionar no MSN e no FACEBOOK para conversarmos mais. Procura por Maiquel Costa de Gravatai no Face e no MSn add maiquel_costa@hotmail.com
Data: 20/02/2013
Oi Sílvia! Estou a sua disposição para "trocarmos figurinha", já que também moro em BH! Entre em contato pelo facebook, e-mail ou msn.
https://facebook.com/jujupaolinelli
Bjo pra vc e seus filhos!
Data: 28/01/2016
Olá, tb sou de BH e tive essa enfermidade. Podemos oconversar pelo watssap: 991034821.
Abraços!
Data: 16/05/2016
Silvia, tenho os mesmos sintomas que vc. Seu comentário é antigo, mas esse mês completo um ano de lesão. Gostaria de saber como vc está hj em dia e se possivel pudéssemos nos comunicar.
Meu e-mail é crism_lima@hotmail.com
Espero seu contato!
Data: 29/03/2017
Olá Silvia eu também me chamo Silvia e sou portuguesa.
Gostei muito de ler a tua situação que é Assange igual a minha, porque infelizmente tive um acidente de viação há 5meses. Já caminho com andarilho mas o resto estou na mesma situação que tu estavas. Gostaria saber qual foi a tua evolução hoje, porque já lá vão quase 5 anos, e é importante para mim saber se há evolução. Eu só começo a ter sensibilidade nos pés agora, mas ainda não consigo mexer os pés, então tenho ajuda de boxias para caminhar. Aguardo uma resposta tua, obrigada.
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